基因解戒烟难题，加拿大兰开斯特学院研究揭示戒烟治疗新方向

大家好，我是林一舟，一个烟草众测平台的签约官。今天我要给大家分享一个有趣的科研动态，加拿大兰开斯特学院的乔·奈特教授和他的团队正在研究基因如何影响戒烟。他们了929475美元的资助，这个数字可不小，可见研究的分量。他们希望通过研究，找到那些影响戒烟的基因变异，为戒烟治疗提供新的方向。

加拿大卫生研究所向兰开斯特医学院、兰开斯特数据科学研究所和多多大学精神病学系的乔·奈特教授给了929475美元。

除了加拿大联合研究员雷切尔·廷代尔教授和梅根·切诺维斯博士，这个为期四年的项目还有来自美国各地的合作者。

他们的目的是了解如何使用遗传变异来优化戒烟治疗的选择，使用来自九个现有临床试验的数据，涉及超过5000名烟者。

这项研究提供了无与比的精确医学，基于DNA，以改进谁更有可能戒烟的预测。

烟是可预防的疾病和死亡的主要原因，治疗最优化成为公共卫生的主要目标。

奈特教授说：“我们建议阐明尼古丁代谢物比率（NMR）变化的遗传来源，NMR是尼古丁代谢率的生物标志物，它优化了戒烟治疗的选择。

我们的工作将增进对核磁共振和戒烟(以及其他与烟草有关的行为和疾病)的遗传影响的理解，推进我们以基因组学为指导的治疗的目标，并且改进治疗将反过来与烟草有关的疾病的广泛负担。

尼古丁代谢物比率（NMR）是一个高度遗传的主要尼古丁失活酶CYP2A6的生物标志物。

研究已经表明，CYP2A6的基因变异显著地改变了尼古丁的清除和由此的烟行为。

更高的烟草相关风险，包括消费、依赖和肺癌风险与更快的CYP2A6活相关。

与安慰剂和尼古丁贴片相比，尼古丁代谢物比率（NMR）较低的烟者戒烟率较高。

核磁共振水平还影响烟者对诸如安非他酮和伐克林等用于戒烟辅助剂的药物的反应。

通过基因组学来认识和利用这一风险因素，将对烟草及其他地方的治疗优化和疾病预防产生重大影响，符合精确医学的倡议。

好了，各位烟友，今天的分享就到这里。希望这项研究能给大家带来一些启示。记得，戒烟路上，我们一起前行。林一舟下次再见！